22 Abr A Comissão Europeia aprovou a utilização do lecanemab no tratamento da doença de Alzheimer precoce
No dia 15 de abril de 2025, a Comissão Europeia aprovou a utilização do LECANEMAB no tratamento da doença de Alzheimer precoce, a primeira terapia modificadora da doença de Alzheimer a ser disponibilizada nos Estados-Membros do UE.
Esta aprovação histórica segue o parecer positivo reafirmado pelo Comité dos Medicamentos para Uso Humano (CHMP) da Agência Europeia de Medicamentos (EMA) e a subsequente revisão pelo Comité Permanente dos Medicamentos para Uso Humano da Comissão e pela Câmara de Recurso da Comissão Europeia, que emitiram um veredito “sem parecer”.
O LECANEMAB é agora a primeira terapia deste tipo aprovada na UE com potencial para retardar a progressão da doença de Alzheimer.
O uso do LECANEMAB será agora considerado, pelos diversos países, que avaliarão o tratamento com base em critérios adicionais determinados a nível nacional.
Um primeiro passo importante para todos os cidadãos europeus afeitados pela doença de #alzheimer .
Agora que a Europa aprovou o primeiro tratamento, tal como um número crescente de países em todo o mundo, é vital que os governos e os sistemas de saúde se adaptem rapidamente para o diagnóstico e o tratamento.