Alzheimer’s Disease International PUBLICA Plan to Impact VII

01 Jun Alzheimer’s Disease International PUBLICA Plan to Impact VII

À medida que o Plano de Ação Global para a resposta da saúde pública à demência se aproxima de seu último ano, o sétimo relatório ‘From Plan to Impact‘ do ADI avalia o progresso global e pede mais atenção tanto para os tratamentos inovadores quanto para os serviços de cuidado essenciais, enfatizando o papel vital dos Planos Nacionais de Demência no aprimoramento dos sistemas de suporte para as pessoas que vivem com demência e seus cuidadores.

O relatório contém análises de especialistas de todo o mundo com foco no trabalho que está a ser realizado nas sete áreas de ação. É também destacada a necessidade urgente de extensão do Plano de Ação Global para garantir que aqueles que vivem com demência, cuidadores e a sociedade em geral continuem a se beneficiar dessa resposta multilateral.

Alguns pontos-chave do relatório:

• O número de Planos Nacionais de Demência (PND) implementados pelos estados membros da OMS estagnou desde 2023, permanecendo em 39. Isso equivale a 26,7% da meta de 146 e apenas um quinto de todos os 194 estados-membros que concordaram em implementar planos em 2017. Em maio de 2024, 48 países ou territórios (incluindo estados que não são membros da OMS) tinham PND.
• Os planos para demência, nos estados-membros da OMS, incluem 20 na Europa, nove nas Américas, seis no Pacífico Ocidental, dois no Mediterrâneo Oriental, dois no Sudeste Asiático e nenhum em África.
• Atualmente, 27 países estão a desenvolver um PND ou a integrar a demência num plano de saúde mais amplo.
• A estagnação nas metas definidas no Plano de Ação global sobre demência é decepcionante, mas as pessoas que vivem com demência e os seus cuidadores ainda precisam que os governos cumpram os seus compromissos. A ADI está, portanto, a pedir que os estados-membros da OMS votem unanimemente por uma extensão de 10 anos do Plano de Ação global sobre demência até 2035.
• A ADI estima que, globalmente, 75% das pessoas com demência não são diagnosticadas e até 85% não acedem a cuidados pós-diagnóstico. Os sistemas de saúde precisam de ser capazes de fornecer um caminho claro para o diagnóstico oportuno e acesso a cuidados e suporte contínuos, especialmente à medida que novos tratamentos modificadores da doença surgem.
• O tratamento da demência é muitas vezes negligenciado a favor de novos tratamentos, apesar de ser um pilar essencial da resposta à demência. Embora os tratamentos farmacológicos sejam incrivelmente importantes e devam ser disponibilizados a todos aqueles que possam beneficiar deles, mais meios e atenção devem ser dados pelos governos ao tratamento, de modo a garantir que as pessoas que vivem com demência e as suas famílias enfrentem a condição com o apoio psicossocial e a compaixão que merecem.
• Enquanto muitos atores nos setores privado, não governamental e comunitário não poupam esforços todos os dias para abordar as muitas facetas da demência – da redução de risco ao diagnóstico, tratamento, cuidado, apoio e pesquisa – os especialistas concordam que os planos e políticas nacionais de demência podem multiplicar o impacto dessas iniciativas. Os estados não devem ficar à margem desta questão urgente de saúde pública.

A criação do Plano de Ação global sobre a resposta da saúde pública à demência potenciou os esforços para que esta questão fosse levada a sério pelos governos em todo o mundo. A primeira das suas áreas de ação: a demência é uma prioridade de saúde pública.

Portanto, é essencial que os Estados-Membros concordem com uma extensão de 10 anos para o Plano de Ação Global para que esse trabalho possa continuar.

FONTE: Alzheimer’s Disease International

PARA ACEDER AO PLAN TO IMPACT VII, CLIQUE AQUI…